Жизнь без лица девушки из Индии

19.06.2018 23:39

Индианка Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) никогда не ходила в школу и все свои 24 года прожила с родителями. Причина в жутких на вид опухолях, которые полностью деформировали ее лицо, скрыв глаза, нос и рот.

Предварительно поставленный диагноз — нейрофиброматоз. Это одно из самых распространённых наследственных заболеваний, характеризующееся возникновением опухолей у больного. Частота возникновения заболевания у мужчин и женщин одинакова, наблюдается примерно у каждого 3500 новорождённого.

Но у девушки одна из самых редких форм этого заболевания. И несмотря на свою болезнь Хадиджа говорит, что она радуется жизни и даже счастлива.

Хадиджа живет с родителями в Калькутте, Западная Бенгалия (Индия). Когда ей было всего 2 месяца, её отец Рашид Мулла и мать Амина Биби поняли, что с их дочерью что-то не то. Ребенок родился с толстыми веками и с трудом мог открыть глаза, сообщает dailymail.

Девочку положили в больницу на обследование, но даже спустя 6 месяцев врачи не могли ничего поделать с ее аномалией.

С возрастом опухоли на ее лице увеличивались и вскоре покрыли все лицо. Хадиджа никогда не посещала школу, но получала знания от трех своих старших сестер и двух братьев.

Братья Хадиджи работают в пекарне и зарабатывают слишком мало для нормального лечения сестры.

Отец девочки не имеет постоянной работы, а сестры уже вышли замуж и уехали в другие семьи.

У Хадиджи есть лишь надежда на помощь от государства, однако она не хочет делать пластическую операцию. Еще когда она была маленькой врачи сказали, что при такой операции есть большой риск и она может погибнуть.





теги: девушка без лица, Нейрофиброматоз

  • comments
  • 50
  • star
  • 11
  • view
  • 170 437




Комментарии:


  1. лена:

    бедняга

    • Фёдор:

      Неужто прооперировать нельзя? Девка мучается!!!! Индия по медицине не последняя …..!!!!

    • Катерина:

      Внимательнее статью читать нужно. Девушка сама не хочет операции…

    • Рита:

      К сожаления, операции невозможны. В этом ужас данной патологии. Носитель гена — мать девушки, это видно по фотографии. Страшно, что генетику могли унаследовать другие дети и все проявится в других поколениях (((

  2. Лариса:

    А как она дышит и смотрит? функции все сохранены?
    Господи помилуй и сохрани! Помоги девочке! Может, всё-таки есть какой-то выход

  3. Миша:

    Это жестоко с моей стороны, но я щитаю что таких людей надо стерилизовать. Они же обрекают на бесконечное мучение, нещясливую жизнь всех своих детей((

    • Анук:

      А я считаю, что стерилизовать надо тех, кто пишет «щитаю» и «нещясливая», что бы не плодили подобных себе безграмотных лентяев, которые даже русский язык выучить не в состоянии, и не обрекали на мучения тех, кто читает их опусы с тремя-четырьмя ошибками в одном слове.

    • игорь:

      думаю вы правы ! а будут ли рады их потомки если эта хрень будет у их детей

    • Елена:

      Миша, ты школу то редко посещал? Чудовищная безграмотность.

  4. Имаш:

    Почему именно в индии такие реткые болезны?
    Да, потому что: они женится самый близкую родственнику. Практический все они женится и замуж выйдет родственнику или двойродсве….
    ну короче поняли!!

    • Юлия:

      Вы правы.Девушек часто отдаю замуж за родственника.И в итоге получается наследственные сильные страшные заболевания. В Индии сколько детей рождено со всякими отклонениями.Но врачи могли бы помочь девочке.Печально все это.очень жаль.Надеюсь она согласиться на операции и ей станет лучше.


Подпишись на нас:

Без-имени-1_01-03
Без-имени-1_03
Без-имени-1_12
Без-имени-1_08-09
Без-имени-1_06-07
Без-имени-1_10-11
0

2