Больше фактов
в наших соц. сетях
в наших соц. сетях
Этот 26-летний парень по имени Джоно Ланкастер, проживающий в городе Йоркшир, Великобритания, страдает редким генетическим заболеванием – синдромом Тричера-Коллинза, но это не мешает ему жить полноценной жизнью. Парень с необычным лицом имеет симпатичную девушку, хорошую работу и много друзей. Он любит активный отдых, но при этом уделяет много времени детям, больным таким же заболеванием.
От самого Джоно его биологические родители отказались почти сразу после рождения, а потом его усыновила бездетная семья. Мальчику, у которого повреждена 5-я хромосома и отсутствуют многие кости лица, провели несколько операций, что немного улучшило его внешность. Теперь Джоно путешествует по миру, встречается с детьми, болеющими аналогичным недугом, чтобы рассказать им о том, что они, как и он, могут жить яркой и счастливой жизнью.
Молодец.Другие бы давно отчаились…
респек у уважуха ему!!!! он большой молодец. не смотря на то что он не такой как все он живет обычной жизнью!
Улыбался, глядя на фото. Не в насмешку, конечно. И дети, и парень, по-моему, в каком-то смысле очаровательны. Я понимаю, что это ужасное заболевание, но все-таки оно не делает их ужасными.
Только что-то подсказывает мне — так думают далеко не все люди.
Согласна. Глядя на фотографии возникает улыбка)
Мне тоже показалось, что все они очень милые и нисколько не отталкивают. Такое доброе и сочувствующее выражение лица. А парень большой молодец!
Прическа крутая
Нормально. Фотогеничная болезнь :’D.